Alejandra (Argentina)/ Agosto 2006

Mi nombre es Alejandra, tengo 30 años, soy de Rosario, una ciudad de Argentina. Mi historia no es muy diferente a la de todas, pero me parece muy importante poder contarla y compartirla con otras personas, creo que ésta es una manera muy importante de ayudarnos mutuamente.

Todo comenzó a fines del 2002, cuando comencé a notar que tenía siempre la sensación de tener la vejiga llena, con mucho ardor, aún habiendo ido al baño. Allí comenzó mi peregrinar de urólogo en urólogo, ginecólogos y hasta clínicos, ya que nadie sabía decirme que era lo que me estaba pasando. Fue a principios de 2004 que conocí a un urólogo que elegí al azar, yo sabía que "algo" tenía, pero no sabía qué. Allí fue la primera vez en mi vida que escuché las palabras "cistitis intersticial". En ese momento sentí algo así como un alivio, lo que me pasaba al menos tenía un nombre, no estaba loca....Fue allí cuando comencé a buscar en internet, y empecé a asustarme cuando me fui interiorizando de lo que era la CI.

Algo que me ayudó mucho fue contactarme con diferentes personas por medio de internet, intercambiar opiniones, aquí conocí a Mónica Hernández, quién sin conocerme me brindó su apoyo, gracias a ella conocí a Marcela Borelli, a quién no conozco personalmente, pero admiro y aprecio mucho, por su valor, por su tenacidad y su fuerza, gracias a ella he podido probar el elmiron, hace 3 meses y medio que lo tomo, 3 comprimidos diarios, lo he tolerado bien, y andaba mucho mejor, pero el ardor y la frecuencia comenzaron otra vez, ahora estoy en "prueba" con 4 elmiron por dia, a ver como resulta.

Tengo esperanza de que vamos a lograr estar muy bien, creo que estar en contacto es muy importante, nos reconforta, nos dá ánimo y es muy bueno ayudarse uno mismo ayudando a otros.

Aquí en Rosario he conocido a Liliana Bacchi, de casualidad comprando elmiron en la farmacia, siempre estamos en contacto, y hemos comezado una "pequeña" lucha para conseguir algunas cosas, nos han hecho una nota en el diario local que salió publicada el 30 de agosto de 2006 y pueden leerla aqui:

http://www.lacapital.com.ar/2006/08/30/salud/noticia_322150.shtml

http://www.lacapital.com.ar/2006/08/30/salud/noticia_322151.shtml

Primero queremos que se difunda un poco lo que es la CI en nuestra ciudad, y luego, juntarnos y lograr que la enfermedad sea reconocida como crónica por las obras sociales, ya que si bien lo es, no está reconocida como tal, lo que dificulta el poder probar los diferentes tratamientos, por su alto costo.

Si alguien quiere contactarse conmigo, estoy a su entera disposición. Hay mucho por hacer a nivel mundial, sobre todo en países como Argentina donde ni siquiera hay una asociación, donde muchos médicos desconocen la enfermedad, donde los tratamientos son muy costosos y no son reconocidos por las obras sociales. Nos llevará tiempo, pero no es imposible.

Mi mail: manitu123@hotmail.com